Anvisa concede registro definitivo à vacina da Pfizer
Imunizante é o primeiro a
receber a autorização permanente no país. Imunizantes CoronaVac e de Oxford
possuem aval provisório
A agência informou que
analisou o imunizante por 17 dias e garantiu que a vacina "do Laboratório
Pfizer/Biontech teve sua segurança, qualidade e eficácia, aferidas e
atestadas".
A vacina da Pfizer é a
primeira a receber o registro definitivo, que é uma autorização permanente para
ser usada em território nacional. A CoronaVac e o imunizante de Oxford tiveram
o uso emergencial concedido pela agência, mas ainda possuem caráter
experimental no país.
A aprovação do registro ocorre
após nove meses de negociações entre a Pfizer e o Ministério da Saúde para
compra da vacina.
Quando um imunizante tem
apenas o uso emergencial permitido, é necessário fazer um acompanhamento
constante dos vacinados, além de ser proibida a venda para o setor privado -
entenda as diferenças.
Leia a nota oficial da Anvisa:
"Informe à população
brasileira
Como Diretor-Presidente da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária, informo com grande satisfação que,
após um período de análise de dezessete dias, a Gerência Geral de Medicamentos,
da Segunda Diretoria, concedeu o primeiro registro de vacina contra a Covid 19,
para uso amplo, nas Américas.
O imunizante do Laboratório
Pfizer/Biontech teve sua segurança, qualidade e eficácia, aferidas e atestadas
pela equipe técnica de servidores da Anvisa que prossegue no seu trabalho de
proteger a saúde do cidadão brasileiro.
Esperamos que outras vacinas
estejam em breve, sendo avaliadas e aprovadas.
Esse é o nosso
compromisso."
23/02/2021
| 9:51
R7
